Dispositivi Medici

Reg. 2017/745

SPECIALE COVID-19

Assistenza nella registrazione con procedura urgente di:

• Medical Device
• In Vitro Diagnostics
• Dispositivi di Protezione Individuale

 

In questo momento di grande criticità la nostra struttura, pienamente operativa, garantisce tutti gli strumenti finalizzati alla rapida registrazione (anche con procedure speciali, uso compassionevole, deroghe) di tutti i dispositivi che possano essere rapidamente prodotti o importati per far fronte all’emergenza.
In questo frangente verranno proposte tariffe fortemente agevolate per supportare chi sta aiutando il Paese.

 


 

La nuova normativa europea inerente i Dispositivi Medici è già in vigore, e sarà applicata in via definitiva nel 2020, apportando significativi cambiamenti che richiedono un intervento importante sia dal punto di vista tecnico che commerciale e organizzativo.

Redazione di Fascicoli Tecnici

Il Fascicolo Tecnico del Dispositivo Medico costituisce un documento estremamente rilevante, in quanto la completezza del documento consente all’azienda di evitare problemi e sanzioni sia nel caso di controlli da parte delle autorità sanitarie, sia nel caso in cui debba essere richiesta l’autorizzazione alla pubblicità del Dispositivo.

Il Team di Esperti di Angel Consulting è a vostra disposizione per la realizzazione, l’implementazione o la revisione dei Fascicoli Tecnici!

 

CONTATTI

ANGEL CONSULTING S.a.s.
Via San Senatore, 14 – 20122 Milano (MI)
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Tel: +39 3405180274 / Skype: angelconsultingsas
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